анафилактического шока.
Тяжелые побочные реакции наблюдаются очень редко. По имеющимся данным легкие побочные
реакции наблюдаются у 6 % здоровых людей и 28,4 % хронически больных. Это более
характерно для плацентарного иммуноглобулина. Осложнения возникают обычно у
детей-аллергиков. Донорский иммуноглобулин по имеющимся данным не вызывает
тяжелых побочных реакций, противопоказаний к его применению нет. Плацентарный иммуноглобулин
противопоказан детям, в анамнезе которых известны резко выраженные реакции на
предыдущее введение препарата.
После внутримышечного введения иммуноглобулина профилактические прививки АКДС и
АДС рекомендуется проводить через 4 недели, против полиомиелита и паротита –
через 6 недель, против кори – через 3 месяца. В свою очередь после любой
вакцинации иммуноглобулин рекомендуется вводить не ранее чем через 2 недели.
В последние годы разрабатывается препарат из женского молозива, представляющий
иммуноглобулин класса А. Молозиво, освобожденное от жира, подвергается
стерилизующей фильтрации и контролируется на отсутствие антигенов вируса гепатита
В.
Этот препарат, названный чигаином (человеческий иммуноглобулин А), применяется
интраназально для лечения и профилактики ОРЗ.
Интерферонопрофилактика
Известно, что одним из основных факторов защиты организма, играющих важную роль
в подавлении репродукций вируса при заражении, является интерферон. Это большая
группа биологически активных веществ природного происхождения, антивирусная
активность которых осуществляется с участием клеточного обмена веществ.
Интерферон был открыт в 1957 г. Айзексом и Линденманом. По современной
номенклатуре группа интерферонов (а их известно в настоящее время около 20)
подразделяется на 2 типа (I и II) и 3 вида: альфа– (лейкоцитарный), бета– (фибробластный)
и гамма– (иммунный).
Все виды кодируются разными генами, продуцируются неодинаковыми клетками, имеют
характерную для своего вида последовательность аминокислот и отличаются по
антигенным свойствам. Все они обладают иммуномодулирующими свойствами – усиливают
естественную защиту организма. Однако следует учитывать, что иммуномодулирующий
эффект зависит от дозы, схемы введения препарата, его биологической активности,
состояния иммунного и интерферонового статуса организма.
Стимуляторы выработки собственного интерферона у человека.
Варианты синтетического интерферона представляют собой строго клонированный
препарат одного из видов интерферонов. Исследования последних лет показали, что
эффективность их лечебного и профилактического действия в отношении ОРЗ много
ниже, чем интерферона, полученного из клеток человека (эндогенного интерферона)
– значительно более полноценного и пока более приемлемого препарата для
использования в практике здравоохранения. Эндогенный интерферон является строго
гомологичным для организма человека и, следовательно, наиболее безопасным при
длительном применении. Он присутствует в крови людей в более значительной
концентрации и более длительное время (от нескольких дней до нескольких недель),
в то время как экзогенный интерферон выводится из организма в первые же часы
после введения. И, главное, стимуляция выработки эндогенного интерферона
обеспечивает не только продукцию всех его компонентов (альфа-, бета-, гамма-интерфероны)
в организме человека, но и, обеспечивает образование других факторов защиты
организма.
Выделяют 2 вида препаратов, стимулирующих выработку собственного интерферона, –
вирусной и невирусной природы. К первой группе следует отнести препараты на
Тяжелые побочные реакции наблюдаются очень редко. По имеющимся данным легкие побочные
реакции наблюдаются у 6 % здоровых людей и 28,4 % хронически больных. Это более
характерно для плацентарного иммуноглобулина. Осложнения возникают обычно у
детей-аллергиков. Донорский иммуноглобулин по имеющимся данным не вызывает
тяжелых побочных реакций, противопоказаний к его применению нет. Плацентарный иммуноглобулин
противопоказан детям, в анамнезе которых известны резко выраженные реакции на
предыдущее введение препарата.
После внутримышечного введения иммуноглобулина профилактические прививки АКДС и
АДС рекомендуется проводить через 4 недели, против полиомиелита и паротита –
через 6 недель, против кори – через 3 месяца. В свою очередь после любой
вакцинации иммуноглобулин рекомендуется вводить не ранее чем через 2 недели.
В последние годы разрабатывается препарат из женского молозива, представляющий
иммуноглобулин класса А. Молозиво, освобожденное от жира, подвергается
стерилизующей фильтрации и контролируется на отсутствие антигенов вируса гепатита
В.
Этот препарат, названный чигаином (человеческий иммуноглобулин А), применяется
интраназально для лечения и профилактики ОРЗ.
Интерферонопрофилактика
Известно, что одним из основных факторов защиты организма, играющих важную роль
в подавлении репродукций вируса при заражении, является интерферон. Это большая
группа биологически активных веществ природного происхождения, антивирусная
активность которых осуществляется с участием клеточного обмена веществ.
Интерферон был открыт в 1957 г. Айзексом и Линденманом. По современной
номенклатуре группа интерферонов (а их известно в настоящее время около 20)
подразделяется на 2 типа (I и II) и 3 вида: альфа– (лейкоцитарный), бета– (фибробластный)
и гамма– (иммунный).
Все виды кодируются разными генами, продуцируются неодинаковыми клетками, имеют
характерную для своего вида последовательность аминокислот и отличаются по
антигенным свойствам. Все они обладают иммуномодулирующими свойствами – усиливают
естественную защиту организма. Однако следует учитывать, что иммуномодулирующий
эффект зависит от дозы, схемы введения препарата, его биологической активности,
состояния иммунного и интерферонового статуса организма.
Стимуляторы выработки собственного интерферона у человека.
Варианты синтетического интерферона представляют собой строго клонированный
препарат одного из видов интерферонов. Исследования последних лет показали, что
эффективность их лечебного и профилактического действия в отношении ОРЗ много
ниже, чем интерферона, полученного из клеток человека (эндогенного интерферона)
– значительно более полноценного и пока более приемлемого препарата для
использования в практике здравоохранения. Эндогенный интерферон является строго
гомологичным для организма человека и, следовательно, наиболее безопасным при
длительном применении. Он присутствует в крови людей в более значительной
концентрации и более длительное время (от нескольких дней до нескольких недель),
в то время как экзогенный интерферон выводится из организма в первые же часы
после введения. И, главное, стимуляция выработки эндогенного интерферона
обеспечивает не только продукцию всех его компонентов (альфа-, бета-, гамма-интерфероны)
в организме человека, но и, обеспечивает образование других факторов защиты
организма.
Выделяют 2 вида препаратов, стимулирующих выработку собственного интерферона, –
вирусной и невирусной природы. К первой группе следует отнести препараты на
